开办药品经营企业需满足《药品管理法》及相关法规的要求，包括具有药学技术人员、营业场所、设备、仓储设施等条件，并建立保证经营药品质量的规章制度。
某些行为被认为是违法的，若想要从事这些行为，则必须满足《药品管理法》以及相关法规的要求，例如具备药品生产资格等条件。根据法律规定开办药品经营企业，必须具备以下条件：
1、具有依法经过资格认定的药学技术人员。
2、具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境。
3、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员。
4、具有保证经营药品质量的规章制度。
【药品生产许可证
药品生产许可证是药品生产和经营活动中的一项重要许可证件，具有规范药品生产、保障药品质量和安全的作用。根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，药品生产企业必须持有药品生产许可证，才能进行药品的生产和销售。
药品生产许可证的发放和管理由国家药品监督管理局负责。药品生产许可证应当载明药品生产企业的名称、住所、生产地址、生产范围、生产能力、生产质量管理负责人、生产质量负责人、生产设施和卫生设施等事项。
药品生产许可证的申请和办理程序一般分为以下几个步骤：
1. 企业应当制定药品生产质量管理规范，并建立相应的质量管理和监测体系；
2. 企业应当进行药品生产培训，并确定生产车间和生产设备；
3. 企业应当进行药品生产检验，并确保检验合格；
4. 企业应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理局申请药品生产许可证；
5. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理局应当对企业的申请进行审查，对符合条件的发给药品生产许可证，并公告；
6. 药品生产许可证应当载明药品生产企业的生产范围、生产能力、生产质量管理负责人、生产质量负责人、生产设施和卫生设施等事项。
药品生产许可证的发放和管理应当严格规范，确保药品生产质量符合法律法规的要求，保障人民群众用药安全。同时，药品生产许可证的办理程序也应当公开透明，方便群众监督。
药品生产许可证是药品生产和经营活动中的一项重要许可证件，具有规范药品生产、保障药品质量和安全的作用。申请和办理药品生产许可证需要满足一定的条件，并通过严格的审查和公告程序才能获得。药品生产许可证的发放和管理由国家药品监督管理局负责，应当严格规范，确保药品生产质量符合法律法规的要求，保障人民群众用药安全。同时，药品生产许可证的办理程序也应当公开透明，方便群众监督。
《中华人民共和国药品管理法》第十五条开办药品经营企业，必须具备以下条件：1、具有依法经过资格认定的药学技术人员。2、具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境。3、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员。4、具有保证经营药品质量的规章制度。
